IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis total de los alcaloides 6-O-metilanciscochina y DMDMI, aislados de Ancistrocladus tectorius mediante estrategias de activación C‒H.
Autor/es:
BRENDA S. ROMERO; DIDIER F. VARGAS; ENRIQUE L. LARGHI; SANTIAGO FONZO; TEODORO S. KAUFMAN
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Simposio; XXII SINAQO; 2019
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
Ancistrocladus tectorius (Lour.) Merr. es una liana típica de las selvas tropicales del sudeste asiático, empleada ampliamente en la medicina popular. De esta planta se ha extraído una gran variedad de alcaloides, entre los que se destacan las isoquinolinas 6-O-metilanciscochina y 6,8-dimetoxi-1,3-dimetilisoquinolina (DMDMI). Por otra parte, las reacciones de activación C-H se han convertido en una moderna herramienta cada vez más valiosa y atractiva para la funcionalización de derivados de arilo, debido a que evita los múltiples pasos de funcionalización que requiere la química tradicional. Por ello, en este trabajo se presenta una estrategia novedosa para la síntesis total de los heterociclos 2 y 3, mediante la implementación de estrategias de activación C-H como una rápida vía de acceso a productos naturales del tipo isoquinolínico.