IQUIR 05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Diseño y síntesis de oxadiazil-aminoacil(aril)penicilinas y estudios de su actividad antiproliferativa
Autor/es:
BOGGIAN, DORA; BARRIONUEVO, E.; CAMACHO, CRISTIÁN; BELLIZZI, YANINA; MATA, ERNESTO G.; ROGUIN, LEONOR P.; BLANK, VIVIANA
Lugar:
CABA
Reunión:
Congreso; XXXII CONGRESO ARGENTINO DE QUÍMICA; 2019
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina
Resumen:
Se desarrolló un total de 25 compuestos híbridos utilizando bloques deconstrucción con actividad biológica intrínseca conocida: una subestructurapenicilánica, una subestructura arílica o aminoacídica y un anillo 1,2,4-oxadiazólico.De todos los compuestos híbridos ensayados, los más activos fueron DLR096cen la línea B16-F0, y DLR093a en las dos líneas tumorales, B16-F0 y LM3. DLR096cresultó ser 3.75 veces más activo en células B16-F0 que en NMuMG, mientras que elcompuesto DLR093a es aproximadamente 2-3 veces más potente en célulastumorales.
