IQUIR 05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de cetonas bicíclicas mediante cicloadición [4+3] y su evaluación en reacciones de biooxidación de Baeyer-Villiger
Autor/es:
JULIO, J. M.; BIANCHI, D. A.; BIAVA, H. D.; RIAL, D. V.; CECCOLI, R. D.
Lugar:
Potrero de los Funes
Reunión:
Congreso; XXI Simposio Nacional de Química Orgánica; 2017
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
Mediante reacciones de cicloadición [4+3] se llevó a cabo la síntesis decetonas bicíclicas con distintos grado de funcionalización para evaluarlas enreacciones de biooxidación de Baeyer-Villiger con el fin de obtener lactonasquirales para la elaboración de análogos de nucleósidos y productos naturales anúcleo tetrahidrofuránico.
