IQUIR 05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
SÍNTESIS DE TIOAZÚCARES DERIVADOS DE LEVOGLUCOSENONA
Autor/es:
ALEJANDRA G. SUÁREZ; MARÍA I. MANGIONE; ROLANDO A. SPANEVELLO; MARIA BETINA COMBA; ARIEL M. SAROTTI
Lugar:
Potrero de los Funes
Reunión:
Simposio; XXI SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 2017
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
Se logró la síntesis del episulfuro 8 enantioméricamente puro utilizando levoglucosenona 1, mediante un protocolo que tiene al sistema 1,3-oxatiolano-2-tiona 7 como intermediario clave. Se pudo observar que la formación de 7 y 8 depende exclusivamente de las configuraciones relativas de los epóxidos precursores. 8 resulta ser un sintón adecuado como donor de glicosilo en reacciones de glicosidación.
