IQUIR 05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
AZAELECTROCICLACIÓN DE N-AMINO-1-AZATRIENOS COMO NUEVO ESCENARIO PARA LA SÍNTESIS DE ISOQUINOLINAS
Autor/es:
ENRIQUE L. LARGHI; DIDIER F. VARGAS; TEODORO S. KAUFMAN
Lugar:
Ciudad de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXXI Congreso Argentino de Química; 2016
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina
Resumen:
La azaelectrociclación-6π de 1-azatrienos representa una moderna e interesantealternativa para la formación de anillos de piridina. Esta consiste en una reacción pericíclica de reordenamiento de seis electrones π, generalmente inducidotérmicamente, lo cual limita el uso de algunos azatrienos por cuestiones de estabilidad. En el presente trabajo se implementó la electrociclación-6π de N-amino-1-azatrienos como método de obtención de isoquinolinas.
