IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Uso del cuantificador falsos vecinos pr´oximos para el estudio del efecto de extractos de Ascaris Lumbricoides en eritrocitos humanos
Autor/es:
RIQUELME BIBIANA; LEGUTO ALCIDES; MANCILLA CANALES MANUEL; BORTOLATO S.A.; KOROL ANA
Lugar:
La Plata
Reunión:
Workshop; VIII WORKSHOP Wavelets y Teoría de la Información; 2016
Resumen:
Resumen. Los eritrocitos son las c´elulas m´as abundantes de la sangre y su funci´on primordial es el transporte de ox´ıgeno y di´oxido de carbono. Por sus propiedades mec´anicas y su abundancia, son los principales determinan- tes del comportamiento reol´ogico de la sangre. Para obtener una descripci´on cuantitativa de la viscoelasticidad eritrocitaria y sus alteraciones debido al contacto con diferentes pat´ogenos, se han desarrollado diversas t´ecnicas. Ac- tualmente, el an´alisis de las biosen?ales generadas por diferentes dispositivos es una de las metodolog´ıas m´as vers´atiles. En este trabajo se presenta una alternativa sencilla basada en series temporales fotom´etricas correspondien- tes a las fluctuaciones de la membrana del gl´obulo rojo (GR) sometida a una tensi´on de corte estacionaria controlada, utilizando el Re´ometro Eritro- citario, equipo desarrollado en el Grupo de O´ ptica Aplicada del IFIR. Para ello se considera la biosen?al como un conjunto de puntos con coordenadas en retardo en un espacio De (Dimensi´on de Embedding ), en donde toda la din´amica del proceso puede definirse en forma u´nica. Cuando la dimensi´on D elegida es menor que la De, aparecen puntos cercanos, falsos vecinos m´as pr´oximos. Esto u´ltimo se debe a que el proceso no est´a desplegado, sino proyectado en un espacio menor que el necesario, y los puntos aparecen pr´oximos s´olo por ser proyecci´on de sus ubicaciones en el De dimensional. Por tal motivo, se propone un nuevo cuantificador basado en la De para diferenciar muestras de sangre de donantes sanos de otras incubadas con Ascaris Lumbricoides. Para dar respuesta al objetivo planteado, se utiliza- ron 12 muestras de gl´obulos rojos humanos Grupo O de donantes sanos, que fueron suspendidos en un medio de alta viscosidad (pH 7,4; osmolaridad 295 mOsm/kg; viscosidad: 18 cP). Luego de medir sus biosen?ales, las muestras de GR se incubaron con distintas concentraciones del pat´ogeno, las que dieron lugar a 10 biosen?ales nuevas. Finalmente, se procesaron las biosen?ales con el cuantificador falsos vecinos pr´oximos, utilizando la De = 3, logr´andose diferenciar el grupo de donantes sanos del grupo incubado, mediante el test de Kruskal-Wallis y de la comparaci´on de las gr´aficas de los boxplot (con muescas) correspondientes. El cuantificador desarrollado entonces propor- ciona un par´ametro adecuado para caracterizar los cambios viscoel´asticos en los GR producidos por el Ascaris Lumbicoides, lo que permite avanzar en la elucidaci´on del mecanismo de acci´on de estos par´asitos, que supone que determinados componentes que se encuentran en su superficie provocan alteraciones en la superficie de los GR, lo que conduce a una alteraci´on de su viscoelasticidad.