IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
SÍNTESIS DE ISOQUINOLINAS DESDE 2-PROPENILBENZALDEHÍDOS TIPO ONE POT MEDIANTE 6π-AZAELECTROCICLACIÓN DE SEMICARBAZONAS
Autor/es:
DIDIER F. VARGAS; ENRIQUE L. LARGHI; TEODORO S. KAUFMAN
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; XX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Ivestigación en Química Organica (SAIQO)
Resumen:
En este trabajo se presenta el desarrollo de una ruta sintética para la obtención de la dimetoxi-isoquinolina 4, en una sola operación desde el propenilbenzaldehído 2, asequible a partir de isovainillina (1). Esta estrategia involucra una primera etapa de formación del azatrieno 3 usando clorhidrato de semicarbazida (6) y NaOAc en EtOH y la subsecuente reacción de 6π-azaelectrociclación de la semicarbazona generada (3) bajo irradiación por microondas.