Estudios de actividad antitumoral de 2b-(heterociclil)tiometil penicilinas

BOGGIÁN, D.; MATA, E.G.; CÁRDENAS, M. G.; ROGUIN, L. P.

Los Cocos (Cba)

Workshop; 3er. Workshop Argentino de Química Medicinal; 2008

División Química Medicinal de la Asociación Química Argentina

Resultados previos han demostrado los primeros ejemplos de derivados β-lactámicos con actividad antitumoral. Esto despertó nuestro interés por realizar una investigación biológica similar sobre una pequeña biblioteca de 2β-heterocicliltiometil penicilinas (3). Los sustituyentes heterocicliltio son conocidos farmacóforos. Su incorporación a penicilinas fue realizada mediante un reordenamiento térmico de sulfóxidos de penicilinas (1) en presencia de un heterociclil tiol (2) y cantidades catalíticas de ácido p-toluensulfónico. Para ello se utilizaron estrategias tanto de química homogénea como de química en fase sólida. Estos resultados y los que surjan de ensayos que se están realizando, serán discutidos durante esta presentación.