IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación de paracetamol en mezclas sólidas mediante espectroscopia Raman-PLS
Autor/es:
SILVANA E. VIGNADUZZO; SAPINO, FLAVIA; PATRICIA M. CASTELLANO
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; 8° Congreso Argentino de Química Analítica (AAQA); 2015
Resumen:
Laprueba de uniformidad de unidades de dosificación y el control de dosis son unpaso crítico en la fabricación de comprimidos para la industria farmacéutica. Loscontroles de calidad en proceso utilizan generalmente métodos destructivos ylos análisis incurren en costos significativos con una importante demanda detiempo. La espectroscopia Raman permite acortar estos tiempos disminuyendotambién los costos del control de calidad. Elobjetivo de este trabajo fue emplear una técnica ágil, precisa y no destructivapara poder analizar rápidamente muestras en línea sin una preparaciónlaboriosa. Seprepararon muestras de Paracetamol (PAR) con diferentes excipientes que seencuentran en formas farmacéuticas comerciales presentes en el mercadoargentino. Las muestras fueron tamizadas mecánicamente, seleccionando lasfracciones entre 50 y 100 mesh. Losespectros Raman fueron obtenidos a partir de muestras contenidas en viales devidrio de 12 mmde diámetro, en el intervalo de 2911,5 ? 100,0 cm-1. Se analizaron un total de 20 muestras, portriplicado. Paradeterminar el contenido de PAR en las mezclas se desarrolló un modeloquimiométrico aplicando el algoritmo PLS [1] a señales Raman. El número óptimode factores (LV) se determinó utilizando el gráfico de variancia explicada. La región espectral seleccionada fue 1881,9 ? 246,1cm-1, utilizando el algoritmo de ventana móvil [2]. Los espectrosfueron suavizados (smoothing) utilizandoun algoritmo de orden 1 con un ancho de ventana de 11 sensores. Se examinaron las estadísticas y se evaluó el desempeñodel método desarrollado analizando el conjunto de validación. Finalmente, elmétodo desarrollado fue aplicado a la determinación del contenido de PAR en 3muestras comerciales de comprimidos y 1 muestra para compresión directa. El método desarrollado demostró ser útil para ladeterminación de PAR en mezclas sólidas y podría aplicarse a la prueba deuniformidad de unidades de dosificación.