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Las parasitosis intestinales que afectan a los caninostienen como causales a nemátodes y céstodes. Éstos pueden producir trastornosclínicos como: disminución del apetito, mal aprovechamiento de los alimentos,anemia, hipoproteinemia, retraso en el crecimiento, disminución de peso ymuerte [1]. Estos parásitos pueden afectar ocasionalmente al hombre,especialmente a niños, constituyendo zoonosis parasitarias de amplia morbilidad[2]. Debido a la presentación mixta de estas parasitosis, combinaciones dediversos antiparasitarios son útiles para su control como por ejemplo, laasociación de Fenbendazol y Praziquantel.En el presente trabajo se desarrolló una prueba dedisolución para comprimidos de Fenbendazol (FEN) y Praziquantel (PRA) de usoveterinario empleando un método UV/PLS-1 para su cuantificación. Los comprimidos comerciales tienen 500 mg de FEN y 50mg de PRA. Las condiciones optimizadas para la prueba de disolución fueron:Aparato II, 75 rpm, 900 mL de un medio de disolución compuesto de una mezcla de600 mL de HCl 0,5 N y 300 mL de etanol. Para la cuantificación de los analitosse utilizaron los datos UV en el rango de 200 a 400 nm. Con estas condicionesse construyeron los perfiles de disolución de dos marcas comerciales, una delas cuales no cumplió con los requerimientos farmacopeicos. Además, seconstruyeron los perfiles de disolución para los dos analitos utilizando unmétodo HPLC de la bibliografía [3] como método de referencia. No se observarondiferencias significativas en la cuantificación de ambos analitos empleandoUV/PLS y HPLC. La prueba de disolución desarrollada resultó seradecuada para el control de calidad de comprimidos de la asociación FEN-PRA. Elmétodo UV/PLS desarrollado puede ser una alternativa económica, rápida y menoscontaminante al método HPLC para la cuantificación de los ingredientesfarmacéuticos activos.