SÍNTESIS DE DENDRONES AROMÁTICOS CON CONJUGACIÓN Pi EXTENDIDA

PIOTTO, A. T.; SUÁREZ, A. G.;SPANEVELLO, R. A.; RUMBERO SÁNCHEZ, A.; RODRÍGUEZ LÓPEZ, J. G.

Mar del Plata

Simposio; XVI Simposio Nacional de Química Orgánica / Primer Simposio Iberoamericano de Química Orgánica; 2007

Sociedad Argetnina de Investigación en Química Orgánica

La síntesis y el estudio de las propiedades de materiales constituidos por sistemas macromoleculares definidos con conjugación pi extendida e integradas por anillos aromáticos o por grupos funcionales sustituyentes, es un área de gran interés por sus aplicaciones en nanoelectrónica y nanofotónica. Esto es particularmente importante en procesos de fotosíntesis artificial, fotocatálisis, células moleculares fotovoltáicas, informática molecular, optoelectrónica. Otras características que presentan los compuestos referidos, son la electro-conductividad y las propiedades magnéticas y ópticas.La síntesis de dendrímeros con cadenas oligómeras conjugadas ha originado notables expectativas debido a las propiedades asociadas a sus peculiares estructuras. Los polifluorenos 9-sustituidos combinan una alta afinidad electrónica y un sistema pi-extendido que son de considerable interés para el estudio de complejos de transferencia de carga. Por esta razón, fueron escogidos como materiales de partida para la síntesis de los correspondiente dendrones que poseen como punto focal la estructura del 1,3,5-trietinilbenceno. En el presente trabajo se describe la síntesis de análogos conjugados de la 9-fluorenona utilizando la reacción de Sonogashira para el acoplamiento de unidades acetilénicas.