Innovador método fluorimétrico de segundo orden para la determinación de mercurio(II) en muestras de agua y de pescados empleando un sensor químico derivado del BODIPY

LOZANO, VALERIA A.; MUÑOZ DE LA PEÑA, ARSENIO; ESCANDAR, GRACIELA M.

Córdoba

Taller; III Taller Argentino de Ciencias Ambientales; 2014

Introducción. El mercurio es un contaminante ambiental liberado de las emisiones oceánicas y volcánicas, minería de oro, la incineración de residuos sólidos y la combustión de fósiles. Con el transcurso del tiempo el mercurio inorgánico (principalmente el ion mercúrico, Hg(II)) se deposita tanto en el agua como en la tierra causando toxicidad en los organismos vivos y en el medio ambiente, incluso a muy bajas concentraciones. Este ion puede dañar el corazón, los riñones, el estómago y los intestinos (1). Por lo tanto, es importante monitorear sus niveles en el ecosistema acuático como fuente potencial de contaminación. Un método recientemente propuesto para la determinación del ion Hg(II) en muestras de aguas utilizó un nuevo sensor químico fluorescente, un diaminofenol derivado del BODIPY, altamente selectivo para este ion frente a otros cationes metálicos (2). Este método se basó en un mecanismo de transferencia electrónica fotoinducida (PET) que generó respuestas fluorescentes de tipo "off-on" (aparición de señal fluorimétrica en presencia del analito). Objetivos. Estudiar la reacción de BODIPY y Hg(II) pero utilizando datos de segundo orden (3). Resultados. Los datos de segundo orden se obtuvieron mediante la medición de matrices de excitación-emisión de fluorescencia del compuesto en estado "on" y se analizaron empleando análisis paralelo de factores (PARAFAC), uno de los algoritmos quimiométricos que logra la ventaja de segundo orden (cuantificación del analito en presencia de interferentes presentes en la muestra y que no han sido modelados en la etapa de calibración). El método desarrollado se aplicó en muestras de aguas ambientales y en muestras de pescados. Se llevó a cabo un estudio de recuperación adicionando las muestras con el analito a diferentes niveles de concentración. Se logró cuantificar Hg(II) a niveles de ng mL-1.  Los resultados de predicción obtenidos fueron satisfactorios en todos los casos. Conclusiones. Esta es la primera vez que se describe un método de calibración multivariada de segundo orden para la determinación del ion Hg(II) en muestras complejas sin la necesidad de evadir las interferencias orgánicas y sin utilizar solventes orgánicos. Referencias. Referencias. 1)     Hoyle, I., Handy, R. D., Aquat. Toxicol., 2005, 72, 147-159. 2)     Culzoni, M. J., Muñoz de la Peña, A., Machuca, A., Goicoechea, H. C., Brasca, R., Talanta, 2013, 117, 288-296. 3)     Escandar, G. M., Faber, N. M., Goicoechea, H. C., Muñoz de la Peña, A., Olivieri, A. C., Poppi, R. J., Trends Anal. Chem., 2007, 26, 752-765.