IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de la actividad catalítica de complejos mono y dinucleares de Mn con ligandos derivados del 3,5-X-(X=F, Cl) y 5-NO2-salicilidenaminopropano. Influencia del empleo de bases en DMF,
Autor/es:
MARÍA JUANA MUCCI; GUILLERMO GÓMEZ; LARA RIBEIRO RILLOS; CLAUDIA PALOPOLI; SANDRA SIGNORELLA
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; Cuartas Jornadas de Química Inorgánica "Prof. Pedro J. Anymonino"; 2014
Institución organizadora:
Facultad de Cs. Exactas y Naturales La Plata
Resumen:
Las especies reactivas de oxígeno conocidas como ROS (peróxido y superóxido)generados en la cadena respiratoria están generalmente bien regulados por los organismos aeróbicos que emplean las enzimas superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (CAT) para evitar los efectos nocivos de estos oxidantes. Existen numerosos compuestos biomiméticos de MnSOD de los cuales los complejos formados con derivados de pentazaciclopentadecano y 1,2-bis(salicilidenamino)etano (salen) han sido seleccionados como drogas potenciales.1 Los complejos de la serie Mn-salen mostraron actividad CAT y SOD combinadas. Sin embargo, aunque presentan bastante eficiencia SOD, la actividad CAT es muy pobre.2 La actividad CAT de estos complejos mejora empleando separadores de mayor longitud entre los sitios nitrogenados del ligando.3 Por otro lado, los complejos más eficientes son aquellos cuyo potencial redox es próximo a 0.1V. Los complejos de Mn monosustituidos por grupos atractores de electrones han mostrado mayor actividad SOD que los análogos no sustituidos o con grupos dadores de electrones. En este trabajo se ha evaluado la actividad CAT de tres nuevos complejos de Mn con los ligandos 1,3-bis(3,5difluorosalicilidenamino)propano, 1,3-bis(3,5-diclorosalicilidenamino) propano y 1,3-bis(5-nitrosalicilidenamino) propano, cuya actividad SOD fue evaluada previamente en nuestro grupo. La actividad CAT se determinó mediante técnicas gasométricas, y se calcularon constantes cinéticas utilizando un electrodo de Clark. Si bien estos complejos reproducen estructuralmente el sitio activo de las MnSOD con un entorno N2O2, presentan actividad combinada CAT/SOD, quedando favorecida la actividad CAT cuando se emplean condiciones básicas en las cuales predomina la formación de dímeros de Mn responsables de la dismutación del peróxido de hidrógeno.