IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Comportamiento de derivados de alcoholes decalínicos homoalílicos sustituídos en reacciones de ciclación radicalaria.
Autor/es:
PLANO, M. F.; LABADIE, G. R; CRAVERO, R. M.
Lugar:
Rosario
Reunión:
Jornada; Jornada de Divulgación Científica en la UNR; 2007
Institución organizadora:
UNR
Resumen:
  Los productos naturales como los aldehídos terpénicos: Acanthodora 1, Nanaimoa 2, Isoacanthodoral 3 y Arisugacin A 4, producidos por organismos marinos (Acanthodoris nanaimoensis) presentan una potente actividad antibiótica,1-2 como así también, Arisugacin y Territrems tienen un valor terapéutico potencial en el tratamiento de la enfermendad de Alzheimer y son potentes inhibidores de la enzima AchE (acetil colinesterasa).3-4  Nuestra atención está abocada al estudio de la estereoselectividad de la reacción de ciclación intramolecular entre especies radicalarias de silil acetales de alcoholes homoalílicos angularmente alquilados y funciones insaturadas para generar precursores de los compuestos anteriormente citados