IQUIR 05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudios Conducentes a la Síntesis de un Intermediario Clave hacia 5-Hidroxi-4-Fenil-Quinolonas Naturales Bioactivas. Estrategias Hacia la Síntesis Total de Peniprequinolona
Autor/es:
SIMONETTI, S. O.; LARGHI, E. L; KAUFMAN, T. S.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; XIX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2013
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
Se accedió rápida y eficientemente a una 4-aril quinolin-2-ona intermediaria clave hacia el nematicida natural peniprequinolona y otros productos naturales bioactivos mediante una secuencia en 5 pasos que incluyó la formilación de Duff de m-nitrofenol, seguida de bencilación del OH fenólico, olefinación de Wittig del formilo al E-cinamato y reacción de Heck-Matsuda seguida de hidrogenación y concomitante lactamización in situ con debencilación.
