Preparación de heteroarilaquinil derivados de glicina y su estudio en reacciones catalizadas por oro

MEDRÁN, NOELIA S.; VILLALBA, MATÍAS; MATA, ERNESTO G.; TESTERO, SEBASTIÁN

Mar del Plata

Simposio; XIX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2013

Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica

Hemos diseñado una secuencia sintética a partir del malonato de dietilacetoamida (1), obteniendo una serie de versátiles aminoácidos N-protegidos (6). Dependiendo de la protección de la amina o el ácido carboxílico, el oxígeno o el nitrógeno pueden actuar como nucleófilos en ciclaciones intramoleculares catalizadas por oro y formar heterociclos oxigenados (-aminolactonas, 7) o nitrogenados (derivados cíclicos de -aminoácidos, 9) respectivamente. En este trabajo se describirán las distintas condiciones de ciclación catalizadas por oro y los distintos heterociclos obtenidos por esta metodología