IQUIR 05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
CICLOADICIÓN 1,3-DIPOLAR EMPLEANDO ILUROS DE AZOMETINO: UNA NUEVA RUTA PARA EL DESARROLLO DE ORGANOCATALIZADORES QUIRALES DERIVADOS DE BIOMASA
Autor/es:
JULIO, Y. M.; SPANEVELLO, R. A.; SUÁREZ, A. G.; SAROTTI, A. M.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; XIX SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
Diversas pirrolidinas quirales 3 fueron obtenidas mediante reacciones de cicloadición 1,3-dipolar entre levoglucosenona (1) e iluros de azometino. Una novedosa isomerización posibilitó el acceso a nuevas pirrolidinas 4 con estereoquímicas relativas muy difíciles de obtener de otras maneras. Estos compuestos mostraron ser promisorios organocatalizadores quirales en reacciones de Diels-Alder entre (E)-cinamaldehído y ciclopentadieno.
