Desarrollo de Comprimidos y C¨¢psulas de Prednisona a partir de Dispersiones S¨®lidas.

LEONARDI D.; BARRERA, M.G.; LAMAS, M.C.; SALOMON, C.J.

Carlos Paz, C¨®rdoba

Congreso; XVII Congreso Farmac¨¦utico Argentino; 2006

Confederaci¨®n Farmac¨¦utica Argentina

Resultados: Los granulados obtenidos a partir de las dispersiones s¨®lidas mostraron una fluidez aceptable para su compresi¨®n (¦Õ=39o a 44o), a pesar del alto contenido de PEG 6000 (50%). La desintegraci¨®n de los comprimidos fue menor a 15 min. en todos los casos, lo que indica que el PEG 6000 se puede emplear en comprimidos de liberaci¨®n inmediata. Tanto los comprimidos y las c¨¢psulas preparadas a partir de MF y DS permitieron una mayor disoluci¨®n de la droga, en comparaci¨®n con la droga sola. En todas las formulaciones, las DS fueron m¨¢s eficientes que las respectivas MF en el proceso de disoluci¨®n. En particular, la adici¨®n de almid¨®n 1500 a las c¨¢psulas formuladas con prednisona:PEG 6000 (1:1 p/p) produjo un incremento significativo de la disoluci¨®n de la droga. Discusi¨®n y Conclusiones: Las MF y las DS aumentaron la solubilidad de la droga. La menor velocidad de disoluci¨®n de los comprimidos respecto a las c¨¢psulas podr¨ªa deberse al proceso de compresi¨®n. En el caso de las c¨¢psulas hay un efecto sin¨¦rgico del PEG 6000, que produce una humectaci¨®n de la droga y reduce la tensi¨®n superficial de las part¨ªculas, y el almid¨®n 1500 que permitir¨ªa una mayor captaci¨®n de agua dentro de la c¨¢psula. La influencia de ambos excipientes produce un incremento de la velocidad de disoluci¨®n de prednisona.