IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Diseño y preparación de formas farmacéuticas sólidas y líquidas de benznidazol para el tratamiento de la Enfermedad de Chagas
Autor/es:
GASTON PALLOPOLI; SONIA TARRAGONA; MAGGIA NORMA; SILVINA ORLANDI; ALEJANDRO PAREDES; DARIO LEONARDI; MARIA C. LAMAS; ALVARO JIMENEZ KAIRUZ; CLAUDIO J. SALOMÓN
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Simposio; · Encuentro Nacional sobre enfermedades olvidadas.; 2012
Institución organizadora:
Fundación Mundo Sano
Resumen:
Diseño y preparación de formas farmacéuticas sólidas y líquidas de benznidazol para el tratamiento de la Enfermedad de Chagas Tarragona, Sonia1;Palopoli, Gastón3; Maggia, Norma4; Orlandi, Silvina2; Paredes, Alejandro4; Darío Leonardi2, Lamas, María2, Jimenez Kairuz, Álvaro4; Salomón, Claudio2 1Fundación Mundo Sano, 2Departamento Farmacia, Área Técnica Farmacéutica, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (UNR), 3Ministerio de Salud de la Nación, 4Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias Químicas (UNC). Introducción: La enfermedad de Chagas, es una enfermedad de transmisión vectorial incluida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) dentro del grupo de las denominadas enfermedades olvidadas o desatendidas. Se estima que en la región de las Américas, cerca de 100 millones de personas están en riesgo de contraer la enfermedad en tanto que cerca de 8 millones ya se encuentran infectados. Según estimaciones de la OMS (2006) se estima que en la Argentina el número de personas expuestas a la enfermedad se encontraría cercana a las 7.600.000, en tanto que entre 1,6 y 2 millones estarán infectadas y más de 300.000 afectadas por cardiopatías de origen chagásico. El Programa Nacional de Chagas ha estimado que cada año, nacen unos 1.300 infectados. El objetivo general de este proyecto es el desarrollo de nuevas formulaciones sólidas y líquidas de benznidazol: comprimidos de rápida liberación y comprimidos masticables. Materiales y métodos: El principio activo empleados en este proyecto fue el benznidazol el cual posee una baja solubilidad en agua (0,23 mg/mL). Para mejorar dicha propiedad se realizaron formulaciones conteniendo poliplasdone crospovidona y almidón pregelatinizado (AP) Otra alternativa propuesta fue la formulación de comprimidos masticables a partir de ChewSweet G62. Los mismos fueron caracterizados mediante ensayos farmacotécnicos. Resultados y discusión: A partir de los resultados obtenidos se puede postular que todas las formulaciones desarrolladas presentaron un marcado aumento de la velocidad de disolución respecto del comprimido comercial. La rápida disolución aportaría un potencial aumento en la absorción del benznidazol, mejorando su eficacia terapéutica. Conclusiones: El diseño de nuevas formulaciones de benznidazol podrían emplearse como nuevas y mejores alternativas terapéuticas para pacientes infectados, tanto pediátricos como adultos esperando obtener una mejor y más segura dosificación. El desarrollo de nuevas formas de dosificación presenta un atractivo potencial para la transferencia industrial.