Estudio espectrofluorimétrico del herbicida bentazona en medios organizados y superficies sólidas. Aplicaciones analíticas

J.P. CHIARANDINI FIORE; J.A. PORINI; G.M. ESCANDAR

Santa Fe

Congreso; VI Congreso Argentino de Química Analítica, Santa Fe; 2011

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

Bentazona (BTZ) es un herbicida ampliamente utilizado para el control post-emergente de juncos y maleza de hoja ancha en cultivos de legumbres y cereales. Es uno de los herbicidas más aplicados en cultivos de arroz que, a su vez, es uno de los cereales más consumidos en el mundo. Dado que BTZ no se une a las partículas de suelo y es relativamente soluble en agua, puede fácilmente contaminar las aguas naturales. En efecto, este herbicida pertenece al grupo de contaminantes orgánicos persistentes de relevancia ambiental [1], y es de interés desarrollar métodos analíticos de calidad para su monitoreo en muestras naturales. Con el propósito de implementar nuevos métodos de determinación de BTZ utilizando sus propiedades luminiscentes y teniendo en cuenta los principios de la química verde [2], se investigaron distintas estrategias analíticas.BTZ exhibe fluorescencia en diferentes solventes orgánicos, pero su emisión en solución acuosa es débil. Dicha señal no varía en forma sensible con la temperatura pero aumenta significativamente en presencia de ciertos medios organizados, que protegen a la molécula excitada de caminos de desactivación no radiantes. Metil?β?ciclodextrina produjo las señales más intensas de BTZ y se seleccionó como reactivo auxiliar para el análisis cuantitativo en muestras ambientales. La selectividad del método se logró a través de calibración multivariada de segundo orden, procesando matrices de excitación-emisión de fluorescencia con el algoritmo PARAFAC [3]. Se determinaron en forma exitosa concentraciones de BTZ a niveles de partes por billón en muestras artificiales con interferentes y en muestras reales.También se investigó la fluorescencia del herbicida retenido en distintas superficies sólidas, siendo, entre los soportes ensayados, la membrana microporosa de nylon la única adecuada para producir la señal deseada. La naturaleza del solvente empleado para depositar BTZ en la superficie del nylon fue crítica para la obtención de una alta intensidad de señal. Se implementó una estrategia operacional sencilla, depositando unos pocos microlitros del analito sobre la membrana y efectuando la medida luminiscente directamente sobre dicha superficie. La determinación de BTZ se llevó a cabo utilizando análisis uni- y multivariado de segundo orden. Con este último tipo de calibración se consiguió selectividad y una mejor sensibilidad y, por lo tanto, se seleccionó para el análisis cuantitativo en muestras sintéticas y reales.[1] Loos, R.; Locoro, G.; Comero, S.; Contini, S.; Schwesig, D.; Werres, F.; Balsaa, P.; Gans, O.; Weiss, S.; Blaha, L.; Bolchi, M.; Gawlik, B. M. Water Res. 44 (2010) 4115.[2] Farré, M.; Pérez, S.; Gonçalves, C.; Alpendurada, M. F.; Barceló, D. Trends Anal. Chem. 29 (2010) 1347.[3] Bro, R. Chemom. Intell. Lab. Syst. 38 (1997) 149.