IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio teórico de la adición conjugada enantioselectiva de ácidos borónicos a enonas catalizadas por derivados del ácido tartárico
Autor/es:
GRIMBLAT, N.; PELLEGRINET, S. C.
Lugar:
Carlos paz
Reunión:
Simposio; XVIII Simposio Nacional de Química Orgánica (SINAQO); 2011
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
En los últimos años, se ha descripto en la literatura el uso de organocatalizadores en reacciones  de  adición  conjugada  de  boronatos  insaturados  a  enonas  con  excelentes rendimientos  y  enantioselectividades. En  nuestro  grupo  de  trabajo  se  realizó  el  estudio teórico  del  mecanismo  de  la  reacción  de  alquenilboración  catalizada  por  binaftoles. Recientemente,  se  informó  el  uso  de   derivados  de  ácido  tartárico   como  eficientes organocatalizadores para este tipo de reacción. Con el fin de esclarecer de qué manera se produce la catálisis se realizó un estudio teórico. La menor energía de activación para la reacción con el alquenilboronato derivado del ácido tartárico podría adjudicarse a  la formación de un puente de hidrógeno intramolecular.