IQUIR   05412
INSTITUTO DE QUIMICA ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio teórico de la adición conjugada enantioselectiva de ácidos borónicos a enonas catalizadas por derivados del ácido tartárico
Autor/es:
GRIMBLAT, N.; PELLEGRINET, S. C.
Lugar:
Carlos paz
Reunión:
Simposio; XVIII Simposio Nacional de Química Orgánica (SINAQO); 2011
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
En los últimos años, se ha descripto en la literatura el uso de organocatalizadores en reacciones de adición conjugada de boronatos insaturados a enonas con excelentes rendimientos y enantioselectividades. En nuestro grupo de trabajo se realizó el estudio teórico del mecanismo de la reacción de alquenilboración catalizada por binaftoles. Recientemente, se informó el uso de derivados de ácido tartárico como eficientes organocatalizadores para este tipo de reacción. Con el fin de esclarecer de qué manera se produce la catálisis se realizó un estudio teórico. La menor energía de activación para la reacción con el alquenilboronato derivado del ácido tartárico podría adjudicarse a la formación de un puente de hidrógeno intramolecular.