Obtención de lactonas bicíclícas a partir de ciclohexanodionas.

LILIANA E LUNA; PAMELA S. FORASTIERI ; RAQUEL M. CRAVERO

J Argent Chem Soc

AQA

Lugar: Buenos Aires; Año: 2015 vol. 102 p. 3 - 3

Una de las reacciones involucradas es la reacción del Michael, que es un reacción de adición nucleofílica a compuesto carbonílicos α,β insaturados donde el nucleófilo es un enolato de aldehído o cetona generando compuestos 1,5-dicarbonílicos. Otra de las reacciones involucradas es una adición nucleofílica acíílica intramolecular sobre el éster metílico.  El grupo hidroxilo del ácido vinílogo actúa como nucleófilo sobre el grupo carbonilo del carboxilato de metilo generando una lactona de seis miembros. Análisis espectroscópico.