CEFOBI   05405
CENTRO DE ESTUDIOS FOTOSINTETICOS Y BIOQUIMICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
REARREGLO METABOLICO EN RESPUESTA A DISFUNCION MITOCONDRIAL
Autor/es:
DIEGO FABIAN GOMEZ CASATI
Lugar:
La Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; XXVI Reunión Argentina de Fisiología Vegetal (SAFV); 2010
Institución organizadora:
SAFV
Resumen:
<!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Calibri; panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:swiss; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-1610611985 1073750139 0 0 159 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:0cm; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:Calibri; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:EN-US;} p.Prrafodelista, li.Prrafodelista, div.Prrafodelista {mso-style-name:"Párrafo de lista"; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:36.0pt; mso-add-space:auto; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:Calibri; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:EN-US;} p.PrrafodelistaCxSpFirst, li.PrrafodelistaCxSpFirst, div.PrrafodelistaCxSpFirst {mso-style-name:"Párrafo de listaCxSpFirst"; mso-style-type:export-only; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:0cm; margin-left:36.0pt; margin-bottom:.0001pt; mso-add-space:auto; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:Calibri; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:EN-US;} p.PrrafodelistaCxSpMiddle, li.PrrafodelistaCxSpMiddle, div.PrrafodelistaCxSpMiddle {mso-style-name:"Párrafo de listaCxSpMiddle"; mso-style-type:export-only; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:0cm; margin-left:36.0pt; margin-bottom:.0001pt; mso-add-space:auto; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:Calibri; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:EN-US;} p.PrrafodelistaCxSpLast, li.PrrafodelistaCxSpLast, div.PrrafodelistaCxSpLast {mso-style-name:"Párrafo de listaCxSpLast"; mso-style-type:export-only; margin-top:0cm; margin-right:0cm; margin-bottom:10.0pt; margin-left:36.0pt; mso-add-space:auto; line-height:115%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:Calibri; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:EN-US;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Numerosos procesos celulares tales como el metabolismo energético, metabolismo del carbono y nitrógeno, homeostasis del calcio y hierro, síntesis de grupos Fe-S y hemo  dependen de la integridad mitocondrial y pueden ser afectados por cambios en la función de esta organela. Tales cambios llevan a la alteración y adaptación de la respuesta transcripcional nuclear por el proceso de regulación retrógrada mitocondrial, cuya naturaleza es poco conocida. Se llevó a cabo el análisis del transcriptoma por microarreglos de cDNA y validación por QPCR de diferentes líneas de plantas de A. thaliana con disfunción mitocondrial (líneas gapc-1, líneas APETALA3:u-ATP9, A9:u-ATP9, líneas as-AtFH). Los resultados mostraron la modificación en la expresión de genes involucrados en metabolismo del carbono, respiración mitocondrial, biogénesis de mitocondrias, metabolismo de lípidos y síntesis y degradación de proteínas. Además se encontraron cambios en los mRNA que codifican diversos factores de transcripción y proteínas de unión a DNA, relacionadas con diferentes vías de señalización. Se evaluó además si la alteración en la respuesta transcripcional se correlacionaba con cambios a nivel de proteína y/o metabolitos de diferentes vías metabólicas. Los datos mostraron que la deficiencia mitocondrial especialmente el las líneas gapc-1 y u-ATP9 resultaron en modificaciones en el flujo del carbono, disminución de intermediarios de la glucólisis clásica, inducción de la vía alternativa y alteración en los niveles de intermediarios del ciclo del TCA.