CEFOBI   05405
CENTRO DE ESTUDIOS FOTOSINTETICOS Y BIOQUIMICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
RPL10: Rol en la traducción y función extra-ribosomal en la respuesta a la radiación UV-B en A. thaliana.
Autor/es:
FALCONE FERREYRA, M. LORENA; CASATI, PAULA
Lugar:
Rosario, Santa Fe
Reunión:
Congreso; XXVII Reunión Nacional de Fisiología Vegetal; 2008
Resumen:
Las plantas son sensibles a los efectos causados por la radiación UV-B, cuyos niveles han aumentado debido a la disminución en la capa de ozono. En maíz, genes que codifican para proteínas ribosomales son regulados por UV-B, entre ellas L10, descripta en diversos organismos como una proteína bifuncional. El genoma de A. thaliana contiene 3 genes que codifican para L10 (rpl10A-C), con expresión diferencial en respuesta a la exposición de UV-B. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la participación de RPL10A-C en la traducción y dilucidar la existencia de posibles funciones extra-ribosomales. Estudios de coinmunoprecipitación utilizando anticuerpos contra la proteína L10 humana seguidos de la identificación de las proteínas asociadas por espectrometría de masa mostró un alto número de proteínas ribosomales, incluyendo a L10A, confirmado que la misma es un constituyente de los ribosomas, como así también algunas proteínas de localización nuclear. La expresión de algunos genes asociados (ANX1, proteína control de la división celular CDC48a, adenosilhomocisteína hidrolasa1, factor de transcripción BTF3, y proteína de unión a Ran) analizada por RT-PCR en tiempo real presentó diferencias en plantas mutantes por inserción de ADN-T en los genes rpl10A y C respecto a las salvajes luego de la exposición al UV-B. Por otra parte, el análisis del proteoma de hojas por electroforesis bidimensional mediante la técnica DIGE reveló que 33 proteínas muestran niveles diferenciales en plantas mutantes en rpl10C expuestas a la radiación UV-B respecto de las salvajes, mientras que 43 polipéptidos mostraron diferencias en plantas mutantes en el gen rpl10A. Los polipéptidos están siendo identificados por espectrometría de masa como también se están analizando cambios en la síntesis proteica en plantas mutantes en rpl10A y C luego de la exposición durante 4 horas con UV-B mediante el marcado in vivo de las proteínas con [35S] metionina.