INTEC   05402
INSTITUTO DE DESARROLLO TECNOLOGICO PARA LA INDUSTRIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
PEGILACION DE GALACTOSIDASA-ALFA RECOMBINANTE HUMANA (RH-aGAL) EMPLEANDO PEG-BUTIRATO DE NHS
Autor/es:
MARÍA C. RODRIGUEZ; VICTORIA A. VAILLARD; SANTIAGO E. VAILLARD; MALEN MENEGON; NATALIA CEAGLIO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Workshop; Biopoli 2020: IV Workshop de Polímeros Biodegradables y Biocompuestos; 2020
Institución organizadora:
Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de los Materiales (INTEMA, CONICET-UNMDP)
Resumen:
La bioconjugación con metoxi-polietilenglicol (mPEG), o PEGilación, puede corregir varios de los inconvenientes asociados al uso terapéutico de proteínasrecombinantes y de otros biofármacos. Las drogas conjugadas a mPEG exhiben mejoras en sus propiedades químicas, bioquímicas y farmacológicas yun comportamiento in vivo mucho más favorable.Dentro de la gran variedad de mPEGs activadosestudiados, los ésteres de NHS han resultado particularmente útiles en la obtención de bioconjugados (reactivos de PEGilación de segunda generación, conjugación al azar de grupos E-NH2 de lisina).En la actualidad se encuentra en estudio clínico de fase III, una versión PEGilada de rhA-Gal producida en células de tabaco (PRX-102, PEGunigalsidasa alfa®),donde se emplea PEG homo-binfuncional de 2 KDa en exceso, conduciendo a un bioconjugado muyheterogéneo, en el que las subunidades de la enzima se encuentran entrecruzadas de forma covalente. Nos proponemos estudiar la conjugación de rha-Galproducida en células CHO-K1 empleando mPEG monofuncional de elevado peso molecular que no conducen al entrecruzamiento de las subunidades enzimáticas.