MICROPARTICULAS POLIMERICAS PARA LIBERACION CONTROLADA DE ANTIBIOTICOS HIDROFILICOS

KARP F.; SATLER F.; TURINO L.

Encuentro; XXIII Encuentro de Jóvenes Investigadores de la UNL; 2019

UNL

La liberación controlada de drogas utiliza una formulación con la capacidad de liberar el principio activo de forma sostenida en el tiempo, lográndose niveles plasmáticos o sitio específicos dentro del rango terapéutico y durante el tiempo requerido por el tratamiento. Partículas basadas en polímeros biodegradables y con los principios activos encapsulados han demostrado que pueden cumplir perfectamente con la premisa. El PLGA (ácido poli(láctico-coglicólico) es un poliéster de origen sintético, hidrofóbico y soluble en solventes orgánicos. Suuso en formulaciones farmacéuticas está aprobado por la FDA por ser biodegradable y biocompatible. Por otro lado, el atractivo de los polímeros de origen natural (o biopolímeros) radica principalmente en su amplia disponibilidad, su bajo costo, las posibilidades de modificación, su potencial degradabilidad y compatibilidad dado su origen.Entre estos, la pectina y el alginato poseen excelentes características de gelificación y biocompatibilidad. En el presente trabajo se analiza la encapsulación y liberación de tilmicosina desde micropartículas de PLGA, con y sin el agregado de biopolímeros. La tilmicosina es un antibiótico macrólido con una marcada solubilidad acuosa (>25 g/L, pH 7.4, 25º C) y utilizado ampliamente en el tratamiento de infecciones pulmonares en medicina veterinaria.