Desinfección del agua mediante radiacion UVC y APA: Estudio del daño celular con técnicas de biologia molecular.

TEDESCHI, FABIAN; BRANDI, RODOLFO J.; LABAS, MARISOL D.; CRISTIANI, MARIANA; ZALAZAR, FABIAN

Cordoba

Congreso; VII Congreso Internacional sobre Gestión y Tratamiento Integral del Agua; 2018

Los procesos para la desinfección de agua como ser la utilización de la radiaciónUV-C y agentes oxidantes como el ácido peracético (APA) carecen de los efectossecundarios que produce la cloración convencional. En nuestro trabajo escogimos paracomenzar a explorar la producción de daño en proteína y ADN de los microorganismostratados, geles de poliacrilamida desnaturalizantes con SDS (SDS-PAGE) y la técnica deERIC-PCR respectivamente. Los ensayos de inactivación consistieron en colocar un cultivode E. coli ATCC 8739 dentro de un reactor tipo batch con una lámpara UV-C colocada enforma anular. Para los ensayos con ácido se eligieron cuatro concentraciones diferentes (4,8, 12 y 16 ppm) y se trabajó con tres niveles de radiación (100, 40 y 20%). Con las muestrastomadas a distintos tiempos se realizó el recuento de colonias viables en agar EMB.Además se les extrajo y analizó el material celular de las bacterias mediante las técnicas debiología molecular mencionadas y se realizó el posterior análisis de datos a través delprograma ImageJ/FIJI. Los recuentos bacterianos mostraron una eficiencia para ladesinfección del 99,99 % en todos los tratamientos empleados. Respecto a la proteína seobservaron modificaciones en los patrones de bandas en los geles de poliacrilamida, tantopara UV como para APA. En los geles de agarosa se vieron modificaciones de los patronesde ERIC-PCR que corresponden al daño causado durante el proceso de desinfección conUV-C. Para concluir, en principio notamos que ambos procesos de desinfección sonaltamente eficientes. La técnica de SDS-PAGE nos permitió obtener una primeraaproximación del daño producido por la radiación UV-C y el APA a las proteínas celulares.También podemos decir que la técnica de ERIC-PCR es adecuada para observar el dañoproducido por la radiación UV-C al ADN de la cepa utilizada.