INTEC   05402
INSTITUTO DE DESARROLLO TECNOLOGICO PARA LA INDUSTRIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Látex Carboxilado y Sensibilizado con un Antígeno Multiepitope para el Desarrollo de una Prueba de Diagnóstico Visual Simple y Económica para la Detección de Leishmaniasis
Autor/es:
GARCIA VALERIA; BURNA ALEXIS; GUERRERO SERGIO; GONZALEZ VERONICA; ARIAS DIEGO; GUGLIOTTA LUIS; CABEZA MATIAS
Lugar:
Los Cocos
Reunión:
Simposio; XII Simposio Argentino de Polímeros; 2017
Resumen:
La leishmaniasis visceral es un problema de salud pública en todo el mundo. El diagnóstico precoz en perros, que actúan como reservorio de la enfermedad, es crucial. En la actualidad, la leishmaniasis viseral canina se diagnostica mediante pruebas serológicas (inmunofluorescencia indirecta, ELISA) y punción de médula ósea (con tinción con colorante de Giemsa). Los ensayos de inmunoaglutinación son pruebas rápidas, de sencilla realización e interpretación, no requieren aparatos sofisticados ni personal especializado para su realización, permiten efectuar el diagnóstico visual ?in situ? de grandes cantidades de muestras al mismo tiempo, sólo requieren de una pequeña cantidad de muestra, y son descartables. Su aplicación al diagnóstico de leishmaniasis permitiría una rápida gestión e intervención sanitaria para reducir los efectos provocados por la enfermedad, así como también evitar su diseminación hacia zonas no afectadas o en recuperación.Este trabajo involucra el desarrollo de un reactivo de aglutinación de látex para detectar anticuerpos en sueros de perros con leishmaniasis visceral, utilizando partículas de látex carboxiladas monodispersas y un antígeno recombinante quimérico de Leishmania spp. Los complejos látex-proteína se obtuvieron por acoplamiento covalente del antígeno quimérico de Leishmania spp sobre los grupos carboxilo del látex. Luego, se evaluó el desempeño de dichos complejos en ensayos de inmunoaglutinación visual frente a un panel de 170 sueros previamente clasificados como positivos y negativos en base a 2 técnicas de referencia (inmunocromatografía y tinción de Giemsa sobre extendidos de medula ósea). El ensayo, puede leerse entre 2 y 5 minutos, y realizarse incluso con sueros hemolizados, lipémicos e ictéricos. La sensibilidad, la especificidad y la precisión diagnóstica fueron superiores al 78%, lo que representa resultados prometedores para su aplicación en áreas endémicas, debido a su rapidez y facilidad de implementación.