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El Florfenicol es un antibiótico de amplio espectro utilizado en medicina veterinaria que posee baja vida media, requiriéndose múltiple dosificación durante los tratamientos. Su entrampamiento dentro de partículas permite proteger a la droga en circulación y liberarla en forma controlada a fin de lograr niveles plasmáticos en el rango terapéutico y sostenidos en el tiempo [1]. Entre los sistemas que actualmente se investigan, las micro y nanopartículas compuestas por polímeros biocompatibles y biodegradables como el PLGA (del inglés poly(lactide-co-glycolide) acid), han ganado mucha importancia en el campo de la liberación controlada [2-4]. En el presente trabajo se estudiaron dos métodos de entrampamiento en partículas de PLGA, emulsión-evaporación del solvente (Em-Ev) y nanoprecipitación (NPT), analizándose el tamaño de partículas y la eficiencia de entrampamiento obtenidos en cada caso.Para Em-Ev, se co-disolvieron el antibiótico y el polímero en acetato de etilo (Fase O) y se emulsionó con polivinil alcohol 2% (Fase W). Se comparó la aplicación de ultrasonicación y homogeneización como métodos de emulsificación. Para NPT, se utilizó acetona como solvente de la Fase O. Esta fase se agregó gota a gota a la Fase W (polivinil alcohol 1%) bajo agitación magnética. En ambos métodos, la relación inicial droga/polímero fue del 12% p/p, la relación O:W fue 1:6 y la remoción del solvente orgánico se realizó en rotavapor.Los tamaños de partícula obtenidos para Em-Ev fueron de 100-200nm y 2-3μm cuando se utilizaron ultrasonicación y homogeneización, respectivamente. En el caso de NPT, se obtuvieron partículas de 100-200nm. Las eficiencias de entrampamiento obtenidas en todos los casos fueron de 10-15%, sin diferencias apreciables entre los métodos. Los resultados indican que el tipo de energía aplicada para la formación de las gotas es el factor determinante en las diferencias de escala de tamaño obtenidas para el método Em-Ev, mientras que la solubilidad del solvente en agua y su rápida difusión permiten obtener tamaños nanométricos para NPT. Las bajas eficiencias obtenidas se deben a la relativa alta solubilidad del florfenicol en la Fase W.