INTEC   05402
INSTITUTO DE DESARROLLO TECNOLOGICO PARA LA INDUSTRIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Empleo de Ligninas Comerciales y Organosolv en la Síntesis de Resoles. Estudio de la Hidroximetilación
Autor/es:
TAVERNA, M.E.; NICOLAU, V.; FELISSIA, F. E.; AREA, M. C.; ESTENOZ, D. A.; MEIRA, G. R.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Simposio; X Simposio Argentino de Polímeros (SAP 2013); 2013
Institución organizadora:
UBA
Resumen:
Las ligninas y sus derivados son polímeros naturales polifenólicos (renovables y económicos) que se emplean como sustituto parcial del fenol (derivado del petróleo, tóxico y costoso) en las resinas de fenol-formaldehído. La síntesis de resoles modificados con lignina y derivados requiere de una hidroximetilación de la lignina con formaldehído en medio alcalino para incrementar su reactividad, seguida de una co-condensación con fenol. En este trabajo, se estudió la hidroximetilación de ligninas comerciales (del tipo kraft y lignosulfonato de sodio) y del tipo organosolv (obtenida en laboratorio) empleando una relación en peso de formaldehído:lignina = 1.5 y una concentración inicial de formaldehído libre de 9 %p/p. Se emplearon técnicas espectroscópicas y cromatográficas para la caracterización de las ligninas y técnicas volumétricas para seguir el formaldehído libre de las reacciones. Los resultados se compararon con resultados de simulaciones de la hidroximetilación del fenol en similares condiciones de síntesis. La lignina del tipo kraft presentó mayor contenido en hidroxilos reactivos en comparación con las ligninas del tipo organosolv y el lignosulfonato. Al final de las reacciones a T = 50 °C y pH  12(±0.5), las cantidades de formaldehído reaccionado con ligninas kraft, organosolv y lignosulfonato fueron de 14.22, 15.00, y 2.86%, respectivamente. Con el lignosulfonato a pH  8.5 ± 0.5, se obtuvo un consumo de formaldehido del 100%.