INTEC   05402
INSTITUTO DE DESARROLLO TECNOLOGICO PARA LA INDUSTRIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Degradación Fotocatalítica de Acido Clofibrico Empleando TiO2 Inmovilizado.
Autor/es:
AGUSTINA MANASSERO, ORLANDO M. ALFANO Y M. LUCILA SATUF.
Lugar:
San Juan
Reunión:
Congreso; XXIV Congreso Nacional del Agua, octubre de 2013, San Juan, Argentina.; 2013
Resumen:
La presenciade productos farmacéuticos en aguas superficiales y subterráneas, constituye un riesgo para la salud humana y para el ecosistema. Los reguladores lipídicos representan uno de los fármacos más ampliamente consumidos. El ácido clofíbrico (AC), metabolito activo del regulador lipídico clofibrato, es resistente a la degradación biológica y no puede ser eliminado completamente de las plantas de tratamiento. La degradación de AC por fotocatálisis utilizando TiO2 en suspensión ha sido ampliamente estudiada. Sin embargo, el uso de TiO2 en suspensión implica la necesidad de incorporar una etapa posterior de separación del catalizador. Esta etapa puede eliminarse inmovilizando el TiO2 sobre diversos soportes. El objetivo de este trabajo fue estudiar la degradación fotocatalítica de AC utilizando TiO2 inmovilizado y analizar el efecto del número de recubrimientos sobre la eficiencia de degradación de AC. Las experiencias se realizaron en un reactor batch con reciclo a escala laboratorio. El reactor es cilíndrico, tiene un volumen de 54 cm3 y posee una ventana plana de vidrio borosilicato a través de la cual ingresa la radiación (suministrada por una lámpara de mercurio halogenado OSRAM de 150 W). El catalizador fue inmovilizado sobre la ventana del reactor. El sistema cuenta además con una bomba de recirculación y un tanque termostatizado que posee una válvula para muestreo, un termómetro y una entrada de oxígeno. La concentración de AC en la solución fue de 20 mg/L y el volumen total de 1000 mL. El AC fue cuantificado por HPLC con detector UV. Además, se analizó el contenido de Carbono Orgánico Total (TOC) para evaluar la mineralización del contaminante. Los recubrimientos se realizaron por inmersión mediante dip-coating con TiO2 Aeroxide P25. Al incrementar el número de capas de catalizador, se incrementó el porcentaje de conversión de AC aunque no de forma significativa, obteniéndose en 13 horas de reacción 54, 61 y 63 % de conversión para 1, 3 y 5 capas, respectivamente. El porcentaje de mineralización alcanzado también aumentó al aumentar el número de recubrimientos. El TiO2 inmovilizado resultó eficaz para remover AC presente en agua. Además, no se produjo desprendimiento de catalizador durante las experiencias.