Procesos de Interferencia y estados excitados en la dispersión de He+ por grafeno.

ADALBERTO IGLESIAS GARCÍA; EVELINA GARCÍA; EDITH GOLDBERG

La Falda

Encuentro; XII Encuentro "Superficies y Materiales Nanoestructurados 2012"; 2012

Estudios experimentales recientes de LEIS-TOF acerca de la neutralización a baja energía de He+ sobre grafito pirolítico altamente orientado (HOPG) muestran una gran neutralización de los iones de He [1]. Estos resultados no se explican de manera satisfactoria desde el punto de vista teórico si sólo consideramos la neutralización resonante al estado fundamental como mecanismo de neutralización, lo cual sugiere  una  neutralización no sólo al estado fundamental sino también  a estados excitados. Por otro lado estudios teóricos recientes muestran que los términos de interferencia entre los diferentes átomos que conforman la superficie del sólido pueden explicar de manera satisfactoria los tiempos de vida grandes de estados excitados en el caso de adsorbatos alcalinos en superficies de Cu, la neutralización a bajas energías de iones positivos de Li dispersados por Cu(111) y Cu(100) y la importante fracción de iones negativos de H medida en la dispersión de protones por una superficie de HOPG [2,3]. En este trabajo se estudia, en el marco del modelo de Anderson, la dispersión de He+  por una superficie de grafeno, que debería ser equivalente a la dispersión por HOPG en caso de sólo involucrarse la interacción con átomos de C superficiales. Se analiza el efecto de las interferencias cuánticas entre los átomos de carbono vecinos al átomo de carbono dispersor, y el efecto de la correlación electrónica entre los canales de neutralización energéticamente probables (fundamental y primeros excitados). Dichos estados se incluyen en el Hamiltoniano usando la técnica de proyectores. El problema dinámico de transferencia de carga se  plantea con funciones de Green-Keldysh resueltas mediante el método de ecuaciones de movimiento. [1] N. Bajales, et al. J. Mol. Catal. A: Chem. 281, (2008) 237 - 240                  [2] A. Iglesias-García et al. J. Phys.: Condens. Matter 23 045003 (2011). [3] A. Iglesias-García, et al. Phys. Review B 83, 125411 (2011). [4] Bolcatto et. al. Phys. Rev. B 58, 5007 (1998).