Estudio in situ de la activación de H2O y CO en catalizadores de Au y Pt soportados en CeO2 y CeGaOX activos para la reacción de WGS

JULIA VECCHIETTI; ADRIAN BONIVARDI; JUAN LOPEZ-HARO; XIAOWEI CHEN; JUAN JOSE DELGADO; SEBASTIAN COLLINS

Congreso; XXIII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2012

FISOCAT

La purificación de hidrógeno para alimentar pilas de combustibles es una etapa fundamental para el éxito de esta tecnología de producción de energía limpia. Así, la unidad de desplazamiento del gas de agua (WGS) debe funcionar a la menor temperatura posible con el fin de lograr altas conversiones de CO al alimentar con mezclas ricas en H2provenientes de un reactor de reformado de hidrocarburos o alcoholes (típicamente: 54% H2, 10% CO2, 18% H2O, 8% CO). Los catalizadores basados en Au y Pt soportados en CeO2 han mostrado un destacado desempeño en la reacción de WGS a baja temperatura. En estos sistemas se han propuesto dos tipos de mecanismos principales, redox y asociativo, ambos con un rol preponderante del soporte [1]. Se ha postulado tanto a la re-oxidación del soporte con H2O, como a la descomposición de especies superficiales para liberar CO2 (e.g., CO3= o HCOO-) como posibles etapas determinantes de la velocidad de reacción (rds) [1]. En este trabajo se investigan, mediante una combinación de técnicas in-situ, la activación de la molécula de H2O y CO como posibles rds para la reacción de WGS a baja temperatura, sobre un conjunto de catalizadores ampliamente caracterizados basados en Au y Pt soportados en CeO2 puro y dopado con galio.