OXIDACIÓN SELECTIVA DE 5-HIDROXIMETIL FURFURAL A ACIDO-2,5-FURANO DICARBOXILICO MEDIANTE CATALIZADORES DE Au-Pd/CeO2

MENDEZ JONATHAN; MARCHI, ALBERTO JULIO; ZELIN JUAN; MEYER, CAMILO IGNACIO; REGENHARDT SILVINA

Puerto Vallarta

Congreso; XXVII CONGRESO IBEROAMERICANO DE CATALISIS; 2020

Se estudió la oxidación en dos etapas, a presión atmosférica y en fase acuosa del 5-hidroximetil-furfural (HMF) al ácido 5-hidroximetil-furano-carboxílico (HMFCA) a 30 ºC, y del HMFCA al ácido 2,5-furano-dicarboxílico (FDCA) a 65 °C, mediante catalizadores de Au, Pd y Au-Pd soportados en CeO2. Los catalizadores fueron preparados por el método de precipitación-deposición, y caracterizados por espectroscopia de plasma acoplado inductivamente (ICP) y espectroscopia fotoelectrónica de rayos X (XPS). En la primera etapa, el catalizador monometálico Au/CeO2 oxidó selectivamente el grupo aldehído del HMF para dar HMFCA. En cambio, el catalizador monometálico Pd/CeO2, previamente reducido, activó de manera más eficiente el grupo alcohol del HMFCA obteniéndose así FDCA. La actividad de los catalizadores bimetálicos fue siempre mayor que la de los correspondientes monometálicos, tanto para la oxidación de HMF a HMFCA como para la producción de FDCA, lo que se atribuye a un efecto sinérgico entre el Au y Pd. Los catalizadores bimetálicos de relación Au/(Au+Pd) entre 40 y 80 fueron particularmente activos alcanzándose así un rendimiento final óptimo en FDCA. Se evidencio por XPS la modificación electrónica de Au y Pd en los catalizadores bimetálicos, la cual permite explicar la mayor actividad de los mismos.