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Los lactatos de alquilo (LA), son sustancias de alto punto de ebullición, no tóxicas y biodegradables con excelentes propiedades solventes, lo que los hacen potencialmente aptos para el reemplazo de solventes halogenados en aplicaciones industriales.También se utilizan como plastificantes, surfactantes, en formulaciones de herbicidas y en la industria de cosméticos y medicina como blanqueadores de la piel y en el tratamiento del acné [1]. Los LA son producidos comercialmente a partir del ácido láctico y alcoholes, usando ácidos minerales como catalizadores (H2SO4, H3PO4), con el consecuente problema ambiental y tecnológico que esto ocasiona. Algunos trabajos describen la obtención de LA por catálisis heterogénea utilizando resinas ácidas como Amberlyst 15 y Dowex 50W y heteropoliácidos soportados sobre sílice, pero la síntesis de los LA a partir de ácido láctico y alcoholes está limitada por el equilibrio alcanzándose sólo conversiones del 35 % [2,3,4]. En este trabajo, se propone una ruta alternativa de síntesis de LA a partir de dihidroxiacetona (DHA). Concretamente, se busca obtener LA haciendo reaccionar en fase líquida DHA con etanol anhidro. La esterificación de DHA con alcoholes involucra la deshidratación inicial de la dihidroxiacetona para formar aldehído pirúvico, PA (Esquema 1). Posteriormente, el PA se convierte en lactato de alquilo (LA) o metilglioxal dialquilacetal (DA) dependiendo de la cantidad de moléculas de alcohol involucrada en la reacción. Así, se prepararon y caracterizaron por diversas técnicas físicas sólidos ácidos tales como un catalizador de Sn soportado sobre alúmina (Sn/Al2O3), zeolitas Sn-beta y H-beta y una sal césica del ácido tungstofosfórico (Cs-HPA).