INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Diseño de Nuevos Catalizadores para la Hidrogenación Selectiva de Aromaticos
Autor/es:
J. BADANO; N. CARRARA; S. DELCONTE
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Jornada; XXIII Encuentro de Jóvenes Investigadores de la UNL; 2019
Institución organizadora:
Universidad Nacional del Litoral
Resumen:
El ciclohexeno es un intermediario para la producción de una gran cantidad de productos importantes de alto valor agregado, como la ciclohexanona, el ácido adípico, el nylon, los medicamentos, los agroquímicos y otros. El objetivo de este estudio es implementar nuevos soportes para los catalizadores y examinar diferentes condiciones de reacción para obtener una alta selectividad sin usar agua. Los catalizadores se prepararon usando RuCl3 como precursor y cuatro soportes diferentes. Se caracterizaron por espectroscopía de fotoelectrones de rayos X y microscopio electrónico de barrido (SEM). La reacción se llevó a cabo a 423 K y 35 KPa usando un reactor de tanque agitado. Se demostró que las diferentes condiciones de reacción utilizadas modifican la selectividad y la conversión. Particularmente, se observó que los catalizadores preparados con γ-Al2O3 eran más selectivos en las diferentes condiciones de reacción en presencia de la fase acuosa en la serie de catalizadores con 1% de rutenio. Sin embargo, esta tendencia no se mantuvo cuando la reacción se llevó a cabo en ausencia de la fase acuosa. Por otro lado, las imágenes obtenidas por SEM revelan la composición dual de polímero inorgánico de los soportes compuestos. Esto indica que tienen un carácter hidrofílico-hidrofóbico, mientras que el de γ-Al2O3 es solo hidrofílico. La variación en el comportamiento de reacción de los soportes compuestos y los hechos de γ-Al2O3 puede deberse a esta diferencia en la naturaleza del soporte. El trabajo futuro debería centrarse en estudios de caracterización adicionales sobre catalizadores y en la actividad experimental en la reacción.