INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos
Autor/es:
CRISTINA L. PADRÓ; MAURO ACEVEDO; NORA OKULIK
Lugar:
SANTA FE
Reunión:
Congreso; XXI Congreso Argentino de Catálisis; 2019
Institución organizadora:
SACAT - UNL
Resumen:
En este trabajo se estudió la reacción de alquilación de m-cresol con 2-propanol (IPA) en fase gas sobre catalizadores sólidos ácidos. La acidez de los catalizadores se determinó mediante FTIR de piridina y TPD de NH3. La influencia de las características de los catalizadores se estudió utilizando HBEA, ZnY y HZSM5. Usando HBEA se observó una disminución de la conversión al aumentar la temperatura ya sea por aumento de desactivación o por limitación termodinámica. Variando el tiempo de contacto se pudo concluir que el 2-isopropil-5-metilfenol (timol) es un producto primario que se forma mayoritariamente a bajas conversiones (y en menor medida se forma el 4-isopropil-3-metilfenol) (4I3MF) y se convierte al isómero más estable 3-isopropil-5-metilfenol (3I5MF) al aumentar la conversión. La conversión de m-cresol sobre ZnY es menor que sobre HBEA, a pesar de que la zeolita ZnY tiene mayor acidez que HBEA indicando que los sitios ácidos de Lewis fuertes que posee este material serían menos activos en esta reacción. HZSM5 fue muy poco activa lo que puede deberse a limitaciones difusivas. Probablemente debido a la baja conversión, la selectividad a timol fue elevada (80%) sobre este catalizador. Los productos de O-alquilación no se formaron sobre ningún catalizador ni condición empleada.