INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Influencia del solvente sobre la cinética de la hidrogenación catalítica de acetofenona en fase líquida sobre Ni/SiO2
Autor/es:
A.F. TRASARTI; N.M. BERTERO; C.R. APESTEGUÍA; A.J. MARCHI
Lugar:
Con-Con, Chile
Reunión:
Congreso; XXII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2010
Resumen:
Se estudió la relación entre las propiedades fisicoquímicas del solvente y la actividad de un catalizador de Ni(/8%)/SiO2 en la hidrogenación selectiva de acetofenona en fase líquida. Se utilizaron solventes polares próticos, polares apróticos y no polares apróticos. En los ensayos de actividad catalítica se observó una marcada influencia del solvente sobre la actividad catalítica, obteniéndose el patrón: alcoholes C3-C2 > ciclohexano > tolueno > tetrahidrofurano > metanol > benceno @ acetonitrilo. La naturaleza del solvente no afectó la selectividad a 1-feniletanol, siendo en todos los casos superior al 85%. Se analizó la influencia del solvente mediante la comparación de parámetros físicos, escalas solvatocrómicas y entalpías de adsorción del solvente sobre el atalizador. Las diferencias observadas fueron explicadas tomando en cuenta tanto los parámetros que describen la interacción solvente-reactivo en la fase líquida, como la interacción solvente-catalizador y la capacidad del solvente para modificar la superficie catalítica2 en la hidrogenación selectiva de acetofenona en fase líquida. Se utilizaron solventes polares próticos, polares apróticos y no polares apróticos. En los ensayos de actividad catalítica se observó una marcada influencia del solvente sobre la actividad catalítica, obteniéndose el patrón: alcoholes C3-C2 > ciclohexano > tolueno > tetrahidrofurano > metanol > benceno @ acetonitrilo. La naturaleza del solvente no afectó la selectividad a 1-feniletanol, siendo en todos los casos superior al 85%. Se analizó la influencia del solvente mediante la comparación de parámetros físicos, escalas solvatocrómicas y entalpías de adsorción del solvente sobre el atalizador. Las diferencias observadas fueron explicadas tomando en cuenta tanto los parámetros que describen la interacción solvente-reactivo en la fase líquida, como la interacción solvente-catalizador y la capacidad del solvente para modificar la superficie catalítica