Estudio de la desactivación-regeneración de Cu/SiO2 en la hidrogenación de anhídrido maleico

CAMILO I. MEYER; MATÍAS GARIOS; ALBERTO J. MARCHI; ANTONIO MONZÓN; TERESITA F. GARETTO

Buzios, Brasil

Congreso; 15º Congresso Brasileiro de Catálise; 2009

En este trabajo se estudió la desactivación de un catalizador soportado de Cu/SiO2 en la hidrogenación de anhídrido maleico en fase gas a presión atmosférica. La reacción fue llevada a cabo a dos temperaturas: 170 ºC y 220 ºC y dos tiempos de contacto: 11,9 y 23,8 g•h/mol. El catalizador de Cu/SiO2 se preparó por el método de impregnación a humedad incipiente y se caracterizó por fisisorción de N2 a -196 ºC, descomposición de N2O a 90 ºC, difracción de rayos X y reducción a temperatura programada. En las condiciones utilizadas en este trabajo el catalizador mostró una disminución importante de la conversión en función del tiempo de reacción. Con el objeto de analizar las causas de esta desactivación se realizaron experiencias a distintas temperaturas y con diferentes tiempos de residencia. También se analizó la factibilidad de regeneración del catalizador en dos atmósferas diferentes: oxidante o reductora. Los resultados experimentales fueron convenientemente modelados con un modelo de desactivación con actividad residual y ajustados mediante regresión no lineal. Se obtuvieron así estimadores de las constantes cinéticas de desactivación y regeneración.2 en la hidrogenación de anhídrido maleico en fase gas a presión atmosférica. La reacción fue llevada a cabo a dos temperaturas: 170 ºC y 220 ºC y dos tiempos de contacto: 11,9 y 23,8 g•h/mol. El catalizador de Cu/SiO2 se preparó por el método de impregnación a humedad incipiente y se caracterizó por fisisorción de N2 a -196 ºC, descomposición de N2O a 90 ºC, difracción de rayos X y reducción a temperatura programada. En las condiciones utilizadas en este trabajo el catalizador mostró una disminución importante de la conversión en función del tiempo de reacción. Con el objeto de analizar las causas de esta desactivación se realizaron experiencias a distintas temperaturas y con diferentes tiempos de residencia. También se analizó la factibilidad de regeneración del catalizador en dos atmósferas diferentes: oxidante o reductora. Los resultados experimentales fueron convenientemente modelados con un modelo de desactivación con actividad residual y ajustados mediante regresión no lineal. Se obtuvieron así estimadores de las constantes cinéticas de desactivación y regeneración.