Deshidratación selectiva de 1-feniletanol a estireno en fase líquida sobre catalizadores eco-compatibles

NICOLÁS M. BERTERO; CARLOS R. APESTEGUÍA; ALBERTO J. MARCHI

Buzios, Brasil

Congreso; 15º Congresso Brasileiro de Catálise; 2009

Se estudió la deshidratación de 1-feniletanol (FE) en fase líquida, a 363 K, sobre diferentes sólidos ácidos. Se observó que la actividad y selectividad mostraron una dependencia significativa con la naturaleza y fuerza de los sitios ácidos superficiales. Las muestras que contienen solamente sitios ácidos de Lewis (L) de fuerza moderada o débil (ZnO(20%)/SiO2) resultaron poco activas y altamente selectivas a alfa-metilbencil éter (ET). La muestra de SiO2-Al2O3, que posee mayoritariamente sitios ácidos de L de mediana y fuerte acidez transformó selectivamente el FE en ET, el cual reaccionó consecutivamente formando estireno (ES) y productos pesados (PP). HPA(28%)/SiO2, que contiene mayoritariamente sitios ácidos fuertes de Brönsted (B) deshidrató el FE principalmente a ET y en menor medida a ES; a partir de los cuales se formó gran cantidad de PP. Las zeolitas HBEA y HZSM-5, con similar densidad de sitios ácidos de L y B, convirtieron inicialmente el FE mayoritariamente en S, y en menor cantidad a ET. Sobre la zeolita de tamaño de poro grande (HBEA) se obtuvieron todos los productos de reacción. Mientras que con HZSM-5 se obtuvo ES con una selectividad superior al 93% gracias a la selectividad de forma.