Metátesis cruzada de FAME's con aldehídos insaturados como alternativa para la valorización de aceites vegetales

A.F. TRASARTI; APESTEGUIA, C.R.; P.D. NIERES

Coimbra

Congreso; XXVI Congreso Iberoamericano de Catalisis; 2018

Se estudió la reacción de metátesis cruzada de cinamaldehído (CA) con oleato de metilo (OM) en fase homogénea catalizada por el complejo Hoveyda Grubbs de segunda generación (HG2), con el fin de obtener intermediarios valiosos de síntesis. La auto-metátesis de OM resultó la principal reacción en competencia. Operando a 323 K y 1 atm en un reactor discontinuo de vidrio bajo atmósfera inerte (Argón) y utilizando tolueno como solvente. Se consiguió optimizar la selectividad a los productos de metátesis cruzada (SMC), variando la relación molar de reactivos (RCA/OM) a elevadas conversiones de OM. Con una RCA/OM=10 se convirtió el 100% del FAME en productos de metátesis cruzada (SMC=100%). El incremento de la temperatura condujo a un aumento de la selectividad hacia productos deseados (>98%, RCA/OM=5). Finalmente, se evaluó la estabilidad del complejo HG2 en la reacción, el cual resultó estable a elevadas relaciones CA/ HG2 (RCA/HG2=320) durante tres ciclos de reacción consecutivos.