CONVERSIÓN CATALÍTICA DE γ-VALEROLACTONA SOBRE SÓLIDOS ÁCIDOS

MARTÍNEZ FIGUEREDO, KARLA G; BERTERO NICOLAS; SEGOBIA DARIO

SANTA FE

Congreso; EJI-Encuentro de jóvenes investigadores; 2019

UNL

Los ésteres valéricos son compuestos débilmente polares, presentan buena estabilidad a la oxidación y no son corrosivos, propiedades que los convierten en excelentes componentes y aditivos oxigenados para los combustibles como la gasolina y diésel (Houghton y col., 2001). En particular, la síntesis del valerato de pentilo (VP) resulta de interés debido a que suspropiedades hacen que sea apropiado para motores diésel, sin modificarsignificativamente el rendimiento del motor ni las emisiones incluso al serusado en proporciones cercanas al 20% en volumen (Contino y col., 2014).El VP se puede obtener mediante dos rutas diferentes a partir de latransformación catalítica de la γvalerolactona (GVL), molécula derivada de la biomasa lignocelulósica, en presencia de pentanol, tal como se puede observar en la Figura 1. La ruta (I) implica la apertura del anillo de la GVL e hidrogenación para producir el ácido pentanoico (AP), que en presencia de pentanol y un catalizador ácido se esterifica formando VP. La ruta (II) involucra inicialmente la adición nucleofílica del pentanol al grupo carboxílico de la GVL para generar el 4-hidroxi valerato de pentilo (HVP), que puede deshidratarse a 2-pentanoato de pentilo (PP) el cual finalmente puede hidrogenarse a VP. Al mismo tiempo, el HVP en presencia de pentanol y catalizador ácido puede eterificarse a 4-pentoxi valerato de pentilo (PVP). Por lo tanto, la obtención selectiva del intermediario 2-pentanoato de pentilo (precursor del PV) desde GVL resulta de interés.