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La celulosa es un biopolímero abundante en la biomasa terrestre, cuyas propiedades fisicoquímicas conducen a una gran variedad de aplicaciones en el campo de los adsorbentes y catalizadores. Adaptar este material como soporte catalítico requiere la modificación de sus características químicas (derivatización) y morfológicas (fibras, películas, membranas, esponjas, esferas) [1]. La funcionalización de la celulosa produce cambios superficiales de la misma que potencian la posibilidad de adherir o anclar especies metálicas. La incorporación de una fase activa de manera que resulte un catalizador eficiente y estable es el desafío de este trabajo. En este marco, se plantea el uso de fibras de celulosa como soporte de nanopartículas de paladio, y para ello se realizaron ensayos con diferentes solventes en el proceso de carboximetilación (derivatización) y se seleccionó el más adecuado para la incorporación de material activo (Pd). El análisis del rendimiento catalítico se realizó con la reacción de reducción hacia nitrógeno de monóxido de nitrógeno (NO) con hidrógeno en fase gas. Esta reacción tiene un interés ambiental importante.La derivatización con monocloro acetato de sodio implica el reemplazo de los terminales OH de la matriz por grupos carboxilos. Para lograr esto se analizó el efecto del solvente Agua (CMFA), Etanol (CMFE) e iso-propanol (CMFIP) sobre la capacidad de carboximetilación. Tanto los espectros de FTIR (no se muestran) y la caracterización de los materiales obtenidos (Tabla 1) permiten comprobar la modificación de la superficie. La elección del solvente más adecuado resultó de una solución de compromiso entre la cantidad relativa de grupos carboxilos y la solubilidad final en agua. De esta manera CMFE resultó el soporte óptimo para anclar el paladio.