49. “Activity and Stability of BaKCo/CeO2 catalysts for diesel soot oxidation”.

M.A. PERALTA; M.A. ULLA; C.A. QUERINI

Buzios (Brasil)

Congreso; 15 Congreso Brasileiro de Catálise e 5º MERCOCAT.; 2009

Se estudiaron la actividad y la estabilidad de catalizadores BaKCo/CeO2 para la oxidación de hollín de diesel. Se analizaron diferentes modos de preparación, variando el precursor de cobalto y el orden de impregnación de los precursores. La actividad, medida mediante TPO, fue mayor para los catalizadores preparados con Co(NO3)2 comparando con los catalizadores preparados a partir de Co(AcO)2. Esto se atribuye a que en el primer caso se forma KNO3, el cual fue observado por FTIR. La movilidad que presentan estas especies aumenta la probabilidad de contacto catalizador-hollín, y por tanto la actividad. La estabilidad térmica es menor para el catalizador preparado con Co(NO3)2, con una mayor pérdida del elemento activo K, detectada por A.A.. La estabilidad en presencia de aire húmedo es buena en los catalizadores estudiados. En presencia de SO2, la estabilidad es mayor para el catalizador preparado por impregnaciones sucesivas con Co(NO3)2, debido a que el K2SO4 formado, responsable de la desactivación, reacciona con Ba(NO3)2 formando KNO3, retardándose así la eliminación del componente activo para la oxidación del hollín. 2 para la oxidación de hollín de diesel. Se analizaron diferentes modos de preparación, variando el precursor de cobalto y el orden de impregnación de los precursores. La actividad, medida mediante TPO, fue mayor para los catalizadores preparados con Co(NO3)2 comparando con los catalizadores preparados a partir de Co(AcO)2. Esto se atribuye a que en el primer caso se forma KNO3, el cual fue observado por FTIR. La movilidad que presentan estas especies aumenta la probabilidad de contacto catalizador-hollín, y por tanto la actividad. La estabilidad térmica es menor para el catalizador preparado con Co(NO3)2, con una mayor pérdida del elemento activo K, detectada por A.A.. La estabilidad en presencia de aire húmedo es buena en los catalizadores estudiados. En presencia de SO2, la estabilidad es mayor para el catalizador preparado por impregnaciones sucesivas con Co(NO3)2, debido a que el K2SO4 formado, responsable de la desactivación, reacciona con Ba(NO3)2 formando KNO3, retardándose así la eliminación del componente activo para la oxidación del hollín.