INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad y Estabilidad de catalizadores BaKCo/CeO2 para la oxidaci¨®n de holl¨ªn de diesel
Autor/es:
M. A. PERALTA; M. A. ULLA; C. A. QUERINI
Lugar:
Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; XVI Congreso Argentino de Catalisis; 2009
Resumen:
¡¡ Se estudiaron la actividad y la estabilidad de catalizadores BaKCo/CeO2 para la oxidaci¨®n de holl¨ªn de diesel. Se analizaron diferentes modos de preparaci¨®n, variando el precursor de cobalto y el orden de impregnaci¨®n de los precursores. La actividad, medida mediante TPO, fue mayor para los catalizadores preparados con Co(NO3)2 comparando con los catalizadores preparados a partir de Co(AcO)2. Esto se atribuye a que en el primer caso se forma KNO3, el cual fue observado por FTIR. La movilidad que presentan estas especies aumenta la probabilidad de contacto catalizador-holl¨ªn, y por tanto la actividad. La estabilidad t¨¦rmica es menor para el catalizador preparado con Co(NO3)2, con una mayor p¨¦rdida del elemento activo K, detectada por A.A.. La estabilidad en presencia de aire h¨²medo es buena en los catalizadores estudiados. En presencia de SO2, la estabilidad es mayor para el catalizador preparado por impregnaciones sucesivas con Co(NO3)2, debido a que el K2SO4 formado, responsable de la desactivaci¨®n, reacciona con Ba(NO3)2 formando KNO3, retard¨¢ndose as¨ª la eliminaci¨®n del componente activo para la oxidaci¨®n del holl¨ªn. La estabilidad t¨¦rmica es menor para el catalizador preparado con Co(NO3)2, con una mayor p¨¦rdida del elemento activo K, detectada por A.A.. La estabilidad en presencia de aire h¨²medo es buena en los catalizadores estudiados. En presencia de SO2, la estabilidad es mayor para el catalizador preparado por impregnaciones sucesivas con Co(NO3)2, debido a que el K2SO4 formado, responsable de la desactivaci¨®n, reacciona con Ba(NO3)2 formando KNO3, retard¨¢ndose as¨ª la eliminaci¨®n del componente activo para la oxidaci¨®n del holl¨ªn. La estabilidad t¨¦rmica es menor para el catalizador preparado con Co(NO3)2, con una mayor p¨¦rdida del elemento activo K, detectada por A.A.. La estabilidad en presencia de aire h¨²medo es buena en los catalizadores estudiados. En presencia de SO2, la estabilidad es mayor para el catalizador preparado por impregnaciones sucesivas con Co(NO3)2, debido a que el K2SO4 formado, responsable de la desactivaci¨®n, reacciona con Ba(NO3)2 formando KNO3, retard¨¢ndose as¨ª la eliminaci¨®n del componente activo para la oxidaci¨®n del holl¨ªn. La estabilidad t¨¦rmica es menor para el catalizador preparado con Co(NO3)2, con una mayor p¨¦rdida del elemento activo K, detectada por A.A.. La estabilidad en presencia de aire h¨²medo es buena en los catalizadores estudiados. En presencia de SO2, la estabilidad es mayor para el catalizador preparado por impregnaciones sucesivas con Co(NO3)2, debido a que el K2SO4 formado, responsable de la desactivaci¨®n, reacciona con Ba(NO3)2 formando KNO3, retard¨¢ndose as¨ª la eliminaci¨®n del componente activo para la oxidaci¨®n del holl¨ªn. La estabilidad t¨¦rmica es menor para el catalizador preparado con Co(NO3)2, con una mayor p¨¦rdida del elemento activo K, detectada por A.A.. La estabilidad en presencia de aire h¨²medo es buena en los catalizadores estudiados. En presencia de SO2, la estabilidad es mayor para el catalizador preparado por impregnaciones sucesivas con Co(NO3)2, debido a que el K2SO4 formado, responsable de la desactivaci¨®n, reacciona con Ba(NO3)2 formando KNO3, retard¨¢ndose as¨ª la eliminaci¨®n del componente activo para la oxidaci¨®n del holl¨ªn. La estabilidad t¨¦rmica es menor para el catalizador preparado con Co(NO3)2, con una mayor p¨¦rdida del elemento activo K, detectada por A.A.. La estabilidad en presencia de aire h¨²medo es buena en los catalizadores estudiados. En presencia de SO2, la estabilidad es mayor para el catalizador preparado por impregnaciones sucesivas con Co(NO3)2, debido a que el K2SO4 formado, responsable de la desactivaci¨®n, reacciona con Ba(NO3)2 formando KNO3, retard¨¢ndose as¨ª la eliminaci¨®n del componente activo para la oxidaci¨®n del holl¨ªn. La estabilidad t¨¦rmica es menor para el catalizador preparado con Co(NO3)2, con una mayor p¨¦rdida del elemento activo K, detectada por A.A.. La estabilidad en presencia de aire h¨²medo es buena en los catalizadores estudiados. En presencia de SO2, la estabilidad es mayor para el catalizador preparado por impregnaciones sucesivas con Co(NO3)2, debido a que el K2SO4 formado, responsable de la desactivaci¨®n, reacciona con Ba(NO3)2 formando KNO3, retard¨¢ndose as¨ª la eliminaci¨®n del componente activo para la oxidaci¨®n del holl¨ªn.