Catalizadores Rh-Pd/SiO-Al2O3 performance y desactivación en apertura selectiva de decalina

S.A. DIPPOLITO; L. PIRAULT ROY; C. ESPECEL; F. EPRON; C.L. PIECK

Córdoba

Congreso; XX Congreso Argentino de Catálisis; 2017

Se estudió la apertura de anillos de decalina usando catalizadores de Rh-Pd (relación atómica 1) soportados en SiO2-Al2O3 y se varió el contenido metálico total (1, 1.5 y 2 % p/p). Los catalizadores fueron preparados por coimpregnación. Se incluyó en el estudio a los catalizadores monometálicos: Pd y Rh (1% p/p). Con el empleo de catalizadores bimetálicos Rh-Pd no se logró superar la conversión de decalina y selectividad a productos de apertura de anillo obtenida con el catalizador Rh (~71 y ~67 % respectivamente). Esto se debe principalmente a que la combinación de paladio con rodio provoca una disminución de la actividad hidrogenolítica y de la acidez total. En los catalizadores bimetálicos Rh/Pd(x) el aumento del contenido metálico: disminuye la dispersión de las partículas metálicas, conduce a un aumento de productos deshidrogenados, disminuye el craqueo (debido a la menor concentración de sitios ácidos fuertes) e incrementa la deposición de coque en la reacción de apertura de decalina. En cambio, el catalizador Rh presentó la menor desactivación de los catalizadores estudiados, debido a que su carácter hidrogenolítico induce a la destrucción de los precursores de coque.