Síntesis de aminas secundarias asimétricas a partir de nitrilos y alcoholes sobre Co/SiO2.

SEGOBIA DARIO; APESTEGUIA CARLOS; TRASARTI ANDRES

MONTEVIDEO

Congreso; XXV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2016

FISOCAT-UNIVERSIDAD DE LA REPUBLICA URUGUAY

Se estudió la síntesis de aminas secundarias asimétricas (ASA), de fórmula general R1NHR2 por reacción de hidrogenación de butironitrilo combinada con la autotransferencia de hidrógeno desde un alcohol y la amina derivada del nitrilo, empleando un catalizador de Co(10%)/SiO2 a 403 K y 13 bar de H2. La selectividad a ASA, compitió con la autocondensación de butilamina para formar la amina secundaria simétrica dibutilamina (ASS), y se ve favorecida a altas relaciones alcohol/nitrilo. Se alcanzaron selectividades a ASA entre 50 y el 60% cuando se emplearon alcoholes primarios (n‐propanol, isobutanol y n‐octanol), con producción lateral de ASS y aminas terciarias. Se alcanzaron selectividades a ASA en el orden del 80% empleando una serie de alcoholes secundarios: 2‐propanol, 2‐butanol y 2‐octanol, lo que hace a esta reacción una alternativa atractiva en la síntesis de este tipo de aminas.