Abertura seletiva de anéis sobre catalisadores Ir-Pt/Nb2O5 e Ir-Ru/Nb2O5

V.M. BENITEZ; M.C. RANGEL; S.P. LIMA; D.P. R. VÁSQUEZ; L.S. CARVALHO; C.L. PIECK

Montevideo

Congreso; XXV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2016

Federación Iberoamericana de Sociedades de Catálisis

Neste trabalho, a atividade e a seletividade de catalisadores Ir-Pt/Nb2O5 e Ir-Ru/Nb2O5 na abertura seletiva de anéis foram avaliadas, utilizando a decalina como molécula-prova. Os materiais foram preparados por impregnação da nióbia com soluções dos precursores metálicos. O teor dos metais foi escolhido de modo a obter razão molar Ir/Pt ou Ir/Ru igual 2. Os sólidos obtidos foram caracterizados por BET, RTP, DTP de amônia e MET, e tiveram sua função metálica avaliada por meio das reações de desidrogenação de ciclohexano e hidrogenólise de ciclopentano. De acordo com os resultados, a atividade de desidrogenação dos metais cresce na ordem Ir<Pt<Ru, enquanto a de hidrogenólise segue a ordem Ru<Pt<Ir. A adição de Pt ou Ru ao Ir aumenta sua atividade hidrogenolítica, efeito mais pronunciado com o sistema Ir-Ru, devido à interação mais forte entre os metais, com formação de ligas. Como consequência disso e da presença de sítios de acidez fraca e moderada, favoráveis às reações de interesse, o catalisador 0,7%Ir-0,2%Ru/Nb2O5 apresentou o melhor desempenho na reação, com mais alta seletividade a produtos de contração e de abertura do anel da decalina, e mais baixa seletividade aos produtos de desidrogenação, indesejáveis.