Conversión selectiva de ácido láctico en acetaldehído

CRISTINA L. PADRÓ; MARIA EUGENIA SAD; CARLOS APESTEGUIA

Montevideo

Congreso; XXV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2016

FISOCAT-Universidad de La República Uruguay

En este trabajo se estudió la obtención de acetaldehído a partir de ácido láctico utilizando zeolitas (NaZSM5, HZSM5, HMCM22) con diferentes propiedades fisicoquímicas y de acidez. Sobre los tres sólidos se obtuvo 100% de conversión inicial de ácido láctico; sin embargo, se verificó una importante diferencia en la distribución de productos. Los principales productos que pueden obtenerse a partir de ácido láctico sobre catalizadores ácidos son ácido acrílico, 2,3 pentanodiona, ácido propiónico, acetaldehído y polímeros, entre otros. La zeolita NaZSM5 favoreció selectivamente la decarbonilación de ácido láctico obteniéndose una selectividad hacia acetaldehído del 64 % para una conversión completa del reactivo. Debido a que la máxima selectividad hacia acetaldehído posible es del 66.6% de acuerdo a la estequiometría de la reacción, los resultados aquí presentados hacen muy atractiva esta nueva ruta para la obtención de este aldehído a partir de recursos renovables. Las selectividades hacia acetaldehído sobre HZSM5 y HMCM22 fueron, por el contrario, menores al 30% en idénticas condiciones de reacción. La distribución de sitios ácidos fuertes y débiles de la zeolita NaZSM5 junto con la presencia mayoritaria de sitios ácidos de Lewis podría explicar la notable promoción de la decarbonilación por encima de la deshidratación, condensación y/o decarboxilación.