Isomerización catalítica de citronelal a isopulegol sobre sílice-alúmina: Influencia del solvente

ANDRÉS F. TRASARTI; MAURO A. ORZÁN; ALBERTO J. MARCHI; CARLOS R. APESTEGUÍA

Benalmádena-Costa. España

Simposio; XXI SICAT- Simposio Iberoamericano de Catálisis; 2008

FISOCAT

Se estudió la influencia del solvente en la reacción de isomerización en fase líquida de citronelal a isopulegol, catalizada sobre sílice-alúmina. El tipo de solvente influyó marcadamente en la velocidad inicial de reacción. No obstante, el orden de actividad determinado (tolueno > cloroformo > ciclohexano > 1,4-dioxano > acetonitrilo > 2-propanol) no pudo ser explicado en términos de parámetros fisicoquímicos clásicamente utilizados para este fin, como la polaridad o los índices solvatocrómicos del solvente. Para interpretar la variación observada de actividad, fue necesario incluir en el análisis fenómenos como la adsorción del solvente sobre la superficie del catalizador, evaluada a través de la entalpía de adsorción por gramo de catalizador (Hads, medida de la competencia del solvente por los sitios catalíticos) o la energía libre de Gibbs de mezclado (Gm, medida más directa del grado de solvatación del reactivo). Las mayores selectividades a isopulegoles fueron obtenidas empleando aquellos solventes con valores intermedios de calor de adsorción (tolueno y cloroformo). Adicionalmente, fue observada una desactivación parcial del catalizador entre dos ciclos de operación, siendo la magnitud de esta desactivación independiente del solvente utilizado.